很多人第一次来北京国际医疗中心做供卵试管婴儿，看到育儿医生的检查单上有染色体检查，心中不禁有些疑问。为什么做供卵试管婴儿要检查染色体？如果发现染色体异常，我们还能做供卵试管婴儿吗？

　　为什么要做染色体检查？

　　染色体检查可以检测染色体结构异常，如染色体片段的易位、倒置、缺失和重复，以及染色体数目异常，如非整倍体。例如，唐氏综合征是一种21号染色体比正常多一条的疾病，因此被称为21-三体综合征。

　　先天性的染色体结构或数目异常会导致反复流产、不孕或相应的遗传病代谢紊乱，找出染色体的异常，可以有针对性地制定对策。后天获得的克隆性染色体异常可能导致各种类型的肿瘤，如白血病，发现染色体异常可以帮助进行针对性的治疗和确定预后。

　　染色体检查可以发现哪些疾病？

　　染色体检查可以发现由先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传性疾病、代谢性疾病、不孕症、复发性流产等。非常小的染色体异常和点突变需要分子遗传学来检测。

　　染色体检测还可以检测出由后期获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体瘤等。

　　如果我被检测出染色体异常，我还能做供卵试管婴儿吗？

　　通过第三代供卵试管婴儿技术--植入前遗传学诊断，可以检测出男性或女性的染色体异常，或者男女双方的染色体异常的夫妇。染色体异常的胚胎将被淘汰，染色体数目和位置正常的胚胎将被冷冻，供卵试管婴儿黄体注射，然后在条件成熟后植入妇女的子宫中受孕。供卵试管婴儿的染色体检查？

　　如果出现染色体异常，最好到正规医院进行检查，听从育儿医生的建议，确定是否要孩子。急于要孩子的夫妇可以利用第三代供卵试管婴儿技术，在将胚胎移植到女性子宫前进行基因诊断，从而解决染色体异常的夫妇的生育问题。

　　去年，一对夫妇在外面的医院做了四年的供卵试管婴儿都没有成功，在经历了怀孕的失望和希望之后，他们已经筋疲力尽，但胚胎在怀孕6周时停止了。在育儿医生给出的新的治疗方案中，这对夫妇首先检查了自己的染色体，发现男方的核型正常，而女方为46.xxt(2;7)(q32.2;q21.2)，被诊断为染色体平衡易位；在育儿医生的指导下，对精液进行了第二代供卵试管婴儿优化，终于成功怀上了宝宝。他喜极而泣地来到我院，送来了一面锦旗。北京国际医疗中心为什么推荐

　　这位女士对育儿医生说的话让人印象深刻："真后悔早点来北京国际医学中心做染色体检查，如果早点发现，说不定就当妈妈了。"。

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